A WHO engedélyezte a Johnson & Johnson vészhelyzeti alkalmazását

A WHO engedélyezte a Johnson & Johnson vészhelyzeti alkalmazását

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) március 12-én engedélyezte a Johnson & Johns amerikai gyógyszeripari vállalat egydózisú vakcinájának vészhelyzeti alkalmazását. Az oltóanyag mintegy 85%-os hatékonyságú.

Érdfm 101.3 – Hallgasd bárhol! Bármikor!

HIRDETÉS

„Minden egyes új, biztonságos és hatékony eszköz a Covid-19-cel szemben újabb lépést jelnet a járvány ellenőrzése felé”

– idézi a Magyar Távirati Iroda Tedrosz Adhanom Gebrejeszuszt, a WHO főigazgatóját.

Az amerikai Johnson & Johnson egydózisú oltóanyagát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta az Európai Unióban.

Az MTI azt írja,

a vakcina mintegy 85 százalékban hatékony.

A Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által kifejlesztett oltóanyag arra a technológiai platformra támaszkodik, amelyet már használtak a gyógyszergyár nemrégiben jóváhagyott, ebola elleni oltóanyagának, valamint a Zika-, az RSV- és a HIV-vírus elleni vakcinák kifejlesztéséhez és gyártásához.

Az oltóanyagban ártalmatlanított adenovírussal juttatják be a koronavírusra jellemző tüskefehérjét a szervezetbe. Az immunrendszer ezt követően idegen anyagként kezeli ezt a fehérjét, és természetes védekezésként antitesteket és a fehérvérsejtek csoportjához tartozó T-sejteket termel ellene. A vakcinában található adenovírus nem képes szaporodni, és nem okoz betegséget – közölték.

Az oltóanyag nem igényel mélyhűtést, egyszerű hűtőszekrényben tárolható.

További cikkeink

További cikkeink

Érd MJV Polgármesteri Hivatala Intézményi Gondnokság pályázatot hirdet közalkalmazotti jogviszony (Kjt.) keretében intézményvezető (magasabb

Facebook

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest
Reddit
Telegram
WhatsApp
Email